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廠家熱銷達米阿那提取物4:1 10:1

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廠家熱銷達米阿那提取物4:1 10:1

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  • 單價:
    面議
  • 可售數(shù)量:
    2000
  • 品牌名稱:
    森冉生物
  • 所在地:
    陜西西安
  • 產(chǎn)品規(guī)格:
    5:110:120:1
  • 包裝說明:
    雙層紙板桶包裝,每桶標準25KG
  • 商品名稱:廠家熱銷達米阿那提取物4:1 10:1
  • 自定義分類:植物提取物
  • 上架時間:2015/8/27 14:09
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產(chǎn)品關(guān)鍵詞: 達米阿那提取物,植物提取物,保健酒原料,
達米阿那提取物   【英文名稱】:Damiana extract  【植物來源】:墨西哥和中北美獨有的一綠色矮樹植物的葉。 【有效成分】:gonzalitosin(cyanogic glycoside) arbutin,damianin 【功能簡介】:Damiana以激發(fā)男性荷爾蒙,提高性能力而出名,純天然,且無害。Damiana 的化學(xué)成分相當復(fù)雜,而且有的成份沒有完全地被識別。已知的gonzalitosin(cyanogic glycoside) arbutin 單寧酸和 damianin (褐色苦的物質(zhì)) 葉也包含貝它-sitosterol。這些成分對增加陰莖的長度以及提高性能力有著非常顯著的效果。【藥用功效】:增加性能力 、幫助治療便秘消除焦慮,使心情愉快,治療女性經(jīng)癥候群和更年期的癥狀。
主要成分
甙,有機酸等
提取來源
墨西哥植物達米阿那葉
外觀
淺黃綠色
檢測方法
TLC
含量
4:1(%)
應(yīng)用劑型
膠囊
臨床應(yīng)用
壯陽


達米阿那提取物Damiana壯陽原料  主要成分:Damiana  提取來源:墨西哥植物達米阿那葉 檢測方法:uv  含量:10:1  外觀:綠色或黃綠色粉末  應(yīng)用劑型:片劑、膠囊、酒、飲料  臨床應(yīng)用:醫(yī)藥保健  規(guī)格:10:1  包裝:5kg/bag、密封  保質(zhì)期:24個月     主要功能:Damiana被譽為草藥版威爾剛,以激發(fā)男性荷爾蒙,提高性能力而出名,純天然,且無害.Damiana的化學(xué)成分相當復(fù)雜,而且有的成份沒有完全地被識別.已知的gonzalitosin(cyanogic glycoside) arbutin單寧酸和damianin (褐色苦的物質(zhì))葉也包含貝它-sitosterol。這些成分對增加長度,提高硬度以及提高性能力有著非常顯著的效果。
用量:450mg  達米阿那提取物
1. 范圍 本標準規(guī)定了達米阿那提取物的技術(shù)要求、檢驗方法、檢驗規(guī)則和標簽、包裝、運輸、貯存要求。 本標準適用于以達米阿那葉子為原料經(jīng)水提取后,濃縮,干燥得到的提取物,提取比例為10:1
2. 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。 中華人民共和國藥典2005版
3. 技術(shù)要求 3.1 原料要求 本品為墨西哥和中北美獨有的一綠色矮樹植物的達米阿那葉子。秋季花莖凋枯后采挖,除去粗皮,洗凈,曬干。 3.2 感觀要求  感官要求應(yīng)符合表1的規(guī)定。 表1 感官要求
項目
要求
色澤
黃棕色至黃褐色
氣味
特殊氣味
外觀
均勻、無可見異物的精細粉末
3.3理化要求  理化指標應(yīng)符合表2的規(guī)定。  表2 理化指標
項目
指標
鑒別
符合感官要求
粒度(80目篩的通過率,%) ≥
100
干燥失重,% ≤
5
灰分,% ≤
5
重金屬,ppm ≤
10
農(nóng)藥殘留,ppm <
2
3.4 衛(wèi)生要求  衛(wèi)生指標應(yīng)符合表3的規(guī)定。  表3 衛(wèi)生要求
項 目
指 標
菌落總數(shù), cfu/g ≤
1000
霉菌及酵母菌,cfu/g
100
沙門氏菌
不得檢出
大腸桿菌
不得檢出
4. 檢驗方法
4.1 感官檢驗  啟開試樣后,立即嗅其氣味和品其滋味;另取試樣適量置于白色瓷盤中觀察其色澤、外觀,并檢查有無異物。 4.2 理化要求  4.2.1 粒度  取樣品100g,過80目篩,應(yīng)全部通過。 4.2.2 干燥失重  按《中華人民共和國藥典》2005年版一部中附錄Ⅸ G 規(guī)定的方法進行測定。 4.2.3 灰分 按《中華人民共和國藥典》2005年版一部附錄中Ⅸ J 規(guī)定的方法進行測定。 4.2.4 重金屬 按《中華人民共和國藥典》2005年版一部中附錄Ⅸ E 的第二法進行測定。 4.2.5 農(nóng)藥殘留  照農(nóng)藥殘留量測定法(附錄Ⅸ Q有機氯類農(nóng)藥殘留量測定)測定, 六六六(總BHC)不得過千萬分之二;滴滴涕(總DDT)不得過千萬分之二;五氯硝基苯(PCNB)不得過千萬分之二。 4.3 衛(wèi)生要求  按《中華人民共和國藥典》2005年版一部中附錄ⅩⅢ C 規(guī)定的方法進行測定。
5. 檢驗規(guī)則 5.1 批檢驗:按《中華人民共和國藥典》2005年版一部中附錄ⅡA規(guī)定的方法,并以混合均勻、在一定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量的產(chǎn)品為同一批次進行檢驗。 5.2 檢驗分類  5.2.1 出廠檢驗  產(chǎn)品出廠前必須經(jīng)生產(chǎn)廠質(zhì)量檢驗部門按3.2~3.5的要求逐批次進行檢驗,檢驗合格并簽發(fā)質(zhì)量合格證明書的產(chǎn)品方可出廠銷售。  5.2.2 型式檢驗  按第3章進行型式檢驗。型式檢驗每半年進行一次,有下列情況之一者,亦應(yīng)進行: a) 原料有較大變化時; b) 調(diào)整關(guān)鍵工藝時; c) 更換設(shè)備或停產(chǎn)后,重新恢復(fù)生產(chǎn)時; d) 出廠檢驗與上次型式檢驗結(jié)果有較大差異時。 5.3 判定規(guī)則  5.3.1 當檢驗結(jié)果有一項不符合本標準要求時,應(yīng)從同批產(chǎn)品中重新抽取兩倍量的樣品進行復(fù)檢,并以復(fù)檢結(jié)果為準。若復(fù)檢仍有一項指標不合格時,則判該批產(chǎn)品為不合格。  5.3.2 衛(wèi)生項目中有任何一項不符合本標準,即判為不合格,不再復(fù)檢。  5.3.3 型式檢驗的判定同出廠檢驗。
6. 標簽、包裝、運輸、貯存  6.1 標簽  6.1.1 包裝標簽上應(yīng)標注:紅景天提取物、批號、規(guī)格、凈重、毛重、生產(chǎn)日期、執(zhí)行標準。 6.1.2 標簽內(nèi)容清晰可見,標簽粘貼牢固。 6.2 包裝  包裝材料應(yīng)符合食品衛(wèi)生要求。使用前應(yīng)對所用包裝材料進行嚴格的衛(wèi)生檢查。桶裝后,應(yīng)加封封口簽。 6.3 運輸  6.3.1 運輸工具應(yīng)清潔、衛(wèi)生,不得與有毒、有害、有腐蝕性或有異味的物品混裝混運。  6.3.2搬運時應(yīng)輕裝輕卸,運輸時防止擠壓、曝曬、雨淋。  6.4 貯存  6.4.1產(chǎn)品不得與有毒、有害、有腐蝕性或有異味的物品混合存放。 6.4.2產(chǎn)品應(yīng)貯存于陰涼、干燥的倉庫中。 6.5 保質(zhì)期  產(chǎn)品在本標準規(guī)定的條件下,自生產(chǎn)之日起,保質(zhì)期為48個月。


1、標準編制的目的 按照中國國家標準化法規(guī)定,企業(yè)產(chǎn)品無國家標準或行業(yè)標準,必須制定企業(yè)標準。  達米阿那提取物無國家標準或行業(yè)標準,本單位根據(jù)中國標準化法的規(guī)定制定企業(yè)標準,作為組織生產(chǎn)銷售達米阿那提取物的依據(jù)。  2、標準編制的依據(jù) 本標準的感官指標、特征性理化指標(粒度、水分、灰分)是根據(jù)產(chǎn)品的特點和實際情況確定的;安全性理化指標(重金屬、農(nóng)藥殘留)、衛(wèi)生指標是根據(jù)《中華人民共和國藥典》2005年版來確定的。試驗方法和檢測規(guī)則根據(jù)中國國家標準和中華人民共和國藥典來確定的。標簽、標志、包裝、運輸、貯存GB/T 1.2-2002的規(guī)定進行編寫。


產(chǎn)品關(guān)鍵詞: 達米阿那提取物,植物提取物,保健酒原料,
廠家熱銷達米阿那提取物4:1 10:1
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